医药行业中的转配送是什么意思？
2019/8/28 15:15:47
医药行业中的转配送是什么意思？
就是由原配送单位委托另一间单位配送。
要求：
1、生产企业可直接配送，也可委托审核合格的配送企业配送。每个配送区域内委托配送原则上须一次完成。
2、对偏远机构，可实行转配送一送。对配送确有困难需实行转配送的药品，经各管理机构同意、备案后，即可至交易平台转配送；对委托配送相当分散的，可引导被委托品种少而分散的配送企业，将其被委托的药品转配给委托品种多的配送企业进行配送。
3、生产企业和配送企业无论物流量大小，路程远近，必须及时、保持、保量地配送，否则，按有关规定，进行处理。
三甲以上的医院不能从个人手中采购药品，你可以从某个公司去走票，也就是说，你让药厂把票开到某个医药公司，医药公司再开到医院，如果这个公司不是中标的公司，还得要中标公司开一个该公司的转配送协议，并且在网上维护一下（这点并不复杂），现在你和医院关系再硬，你的身份也是该公司的一个业务员，结账时你拿发票到医院去结账，医院的钱没法结给你，他们只能是公对公，只能结到医药公司，因为发票和钱都是相关部门网上能查的，（税务局和人民银行）。结到医药公司后你就能去领了，一般一讲，医药公司要收你的一些费用，多少看你们怎么谈，但是开发票的税钱你得出。
医院关系不硬不要去做，要么
医生不开你的药，要么开的很多但医院拖着不给钱一两年你得有百十万在里面压着。药的利润很大，但开支更大，没有三倍以上的利润你就不要去沾。
何是结账多长时间结一次都是医院说了算，这个没有具体的规定。
药品厂家、省代理公司、医药配送公司 区代理 5分
先说保证金，医药公司要拿厂家的一个省代是有代价的，药厂要求省级代理公司每年完成一定数额的任务，完成后有返点，完不成的话原则上是要扣保证金，不过现在也没那个厂家真的这么做。这个保证金的另一个作用就是约束省代不能串货，因为你拿的是省级代理，是不能全国卖货的。
医药配送公司和区域代理是不一样的，医药配送公司是指本省内的医药公司，而区域代理可以是医药公司，也可以是个人。
我有个朋友是直接到厂家拿药，时中标的药，通过我的关系直接卖到医院可以吗？需要通过医药公司的名义吗？
三甲以下的医院管理的不够严格，随意性强。你和医院去谈。
三甲以上的医院不能从个人手中采购药品，你可以从某个公司去走票，也就是说，你让药厂把票开到某个医药公司，场药公司再开到医院，如果这个公司不是中标的公司，还得要中标公司开一个该公司的转配送协议，并且在网上维护一下（这点并不复杂），现在你和医院关系再硬，你的身份也是该公司的一个业务员，结账时你拿发票到医院去结账，医院的钱没法结给你，他们只能是公对公，只能结到医药公司，因为发票和钱都是相关部门网上能查的，（税务局和人民银行）。结到医药公司后你就能去领了，一般一讲，医药公司要收你的一些费用，多少看你们怎么谈，但是开发票的税钱你得出。
医院关系不硬不要去做，要么医生不开你的药，要么开的很多但医院拖着不给钱一两年你得有百十万在里面压着。药的利润很大，但开支更大，没有三倍以上的利润你就不要去沾。
一、关于增补备案药品工作
（一）增补备案药品范围
1、医院现用药品中无企业投标的招标目录内药品；
2、与中标目录中的通用名相同但剂型和规格不同，临床使用广泛，有较好临床治疗效果的品种；
3、与中标目录中的药品完全相同，临床疗效较好，价格又低于中标药品最低价格20％以上的品种。
4、招标结束后进入市场的新药，招标中没有国内同类药品，疗效比较确切的。
（二）增补备案药品程序
1、相关企业提交药品资质材料，医院药剂科认真审核资质材料，填写《增补药品备案采购审批表》，连同相关企业增补药品的资质材料及配送企业承诺书（与招标所需资料相同）（符合增补备案药品范围4的，需提交药品价格审批表等相关资料），一并报送至市药品招标采购办公室。《审批表》为汇总表，每个药品需单独装袋报送，并标明序号；
2、市药品招标采购办公室组织有关部门资质审查、专家评审，确定入选药品；
3、市药品招标办公室公布增补药品目录；
4、入选药品进入备案采购程序。
（三）增补备案药品时间
1、 8月1日－10月31日，医院收集、汇总、研究通过增补药品，并报送至市药品招标采购办公室；
2、 11月1日－10日，市招标办资质审查、专家评审、确定增补备案药品；
3、 11月15日，市招标办公布增补药品目录，并将其纳入备案采购程序。
（四）增补备案药品要求
增补备案药品工作时间紧、任务重、涉及面广、影响大，各医疗机构及相关企业要从为患者服务的角度，严肃对待，认真组织，确保增补疗效好、价格低，临床确实需要的药品，保证全市招标采购的顺利开展。
二、关于转配送工作
（一）中标药品转配送条件
1、转配送由中标人提出申请，相关医疗机构同意，配送转出和转入企业需共同确认。
2、此次转配送为本招标期内唯一一次。
（二）中标药品转配送程序
1、拟转配送中标企业登陆滨州市正德招投标代理有限公司网站下载《2007年东营市中标药品转配送申请表》；
2、将填好的转配送申请表打印，加盖中标企业、转出企业和转入企业的公章，经相关医疗机构签署同意意见后，送交市招标办公室审核同意后执行。
3、未参与本年度招标的转入企业需按招标文件要求提供相关企业资质材料；
（三）中标药品转配送办理时间
1、 8月1日－9月15日，拟转配送企业下载、填制、报送申请表；
2、 9月20日，市招标办审核、公布；
（四）中标药品转配送要求
中标药品转配送是考虑到企业的实际情况确定的，各企业应严肃、谨慎、认真地选定新的配送企业，及时、完整、准确地填制申请表，确保转配送工作顺利进行。
致：参加东营市药品集中招标采购的各中标单位由于参加本次招标采购的医疗机构较多，覆盖的地区较广，为了能够更加及时的为医疗机构配送药品，保证医院临床用药的及时性，各中标单位如需要增加、变更配送商，可填制《2007年东营市中标药品转配送申请表》，经医院同意，报市药品招标办公室审核准许后，即可向各医院配送药品，没有参加本次药品招标活动的配送企业还需提供如下资料：
1、新增配送商的营业执照（副本）复印件（需加盖新配送商公章）；
2、新增配送商的经营许可证复印件（需加盖新配送商公章）。
1、为加强药品直调环节的管理，保证药品质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
2、药品直调是指将本企业已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方的过程
3、药品直调应遵守以下原则：
（1）进行直调的药品必须是三方经营使用范围的药品，属国家特殊管理的药品不得进行直调；
（2）进行直调的供货企业，必须具备完善健全的质量管理体系、质量信誉较好、最近一年内无违规生产经营记录、无生产经营假劣药品记录的药品生产或批发企业。
（3）进行直调的药品必须是最近一年内未发生过质量问题的药品。
4、药品直调程序
（1）直调申请：销售人员根据销售业务的需要，与药品采购人员协商并拟定供货单位后，提出药品直调申请，填制“直调药品申请表”，交业务部经理签署意见转质量部审核。质量部对供货单位质量信誉及直调品种进行审查并签署具体意见后报总经理或质量负责人审批。
（2）直调采购：采购人员根据总经理或质量负责人批准的“直调药品申请表”所列供货单位和药品进行采购，属首营企业和首营品种的应严格按照《首营品种和首营企业审核制度》的规定，进行首营企业和首营品种审核，并与供货单位签订明确双方质量责任的质量保证协议书。
（3）直调验收：采购人员应将具体到货时间及时通知质量部，由质量部安排验收到场验收。如质量部不能派员到场验收的，应事先与接收单位签订药品直调委托验收协议。
5、直调记录：药品直调应按规定建立直调药品购销记录和直调药品验收记录，委托接收单位验收的应留存加盖接收单位印章的验收记录复印件。
6、直调档案：建立药品直调档案，内容包括药品直调申请表、直调药品购销记录、直调药品验收记录、药品直调委托验收协议等。
